Pamplona, EFE Pamplona acoge mañana la reunión anual de la Asociación Corea de Huntington Española, cuyo objetivo es aunar esfuerzos en la lucha contra esta dolencia degenerativa, catalogada como "enfermedad rara", y que afecta a unas 4.000 personas en España y 55 en Navarra.
Se trata de la jornada "Enfermedad de Huntington: un camino recorrido, un camino por recorrer", que ha organizado el Hospital Virgen del Camino de Pamplona con el objetivo de dar a conocer los últimos avances y tratamientos para prevenir y paliar sus síntomas.
Según han informado fuentes del Ejecutivo foral en una nota, la Enfermedad de Huntington (EH) o Corea de Huntington es un desorden hereditario que se transmite de forma autosómica dominante (es decir, que toda persona que lo padece tiene un 50% de posibilidades de transmitirla a su descendencia).
La dolencia afecta al sistema nervioso central y sus síntomas se inician alrededor de los cuarenta años, con evolución de forma progresiva durante quince o veinte años hasta la muerte, que consisten generalmente en movimientos involuntarios (denominados de forma genérica corea) asociados a alteraciones de nivel cognitivo y emocional, psiquiátrico, pérdida de peso y demencia.
Las alteraciones psiquiátricas y de la personalidad de las personas afectadas pueden manifestarse con antelación a los problemas motores o corea y conllevan una serie de problemas familiares, profesionales y sociales que a menudo constituyen un problema de mayor calibre que la propia enfermedad en sí misma.
Las mismas fuentes señalan que el Hospital Virgen del Camino se ha convertido en centro de referencia del estudio de la EH desde 1987 como parte del grupo de investigación de la doctora Nancy Wexler (Columbia University, Nueva York), una de las autoridades mundiales en la materia, y siendo además el motor de inicio de la Asociación Corea de Huntington Española.
El HVC cuenta con los profesionales y la infraestructura sanitaria suficiente para poder ofrecer un servicio integral de diagnóstico, seguimiento y apoyo a los pacientes y sus familiares.
Además, su participación en el proyecto europeo como centro de estudio de esta enfermedad (European HD Network) facilita el desarrollo de técnicas de identificación de signos tempranos de la misma y la aplicación de posibles tratamientos que palíen su progresión.
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